В своя сайт TIME публикува трогателен кратък филм, разказващ историята на Дейвид Адокс и съпруга му Дани Мишели.
Когато е едва на 43 години, Адокс бива диагностициран с амиотрофична латерална склероза (АЛС). АЛС е неврологична болест, която напада нервите в тялото, водейки до неговото постепенно отслабване и пълно обездвижване. Хората с АЛС губят способността да движат мускулите си, като настъпва момент, в който дори дишането трябва да бъде спомагано от машина. Болестта винаги е фатална.
Само няколко месеца след диагнозата, Адокс вече използвал бастун, за да ходи; няколко седмици по-късно преминал на проходилка, а след това на количка. Бързото напредване на болестта е една от най-тежките й страни – не само за болните, но и за близките им.
„В известен смисъл винаги съм се грижел за Дейв, просто защото вярвам, че съпрузите често го правят един за друг,“ казва Мишели, който е психиатър. „Двигателните му функции са силно увредени. Но сетивата му работят напълно нормално… Той може да усети всеки сърбеж. Всеки сърбеж, който не можеш да почешиш, някой трябва да почеши вместо теб.“
Адокс и Мишели, които живеят в Ню Джърси с едногодишния си син Ориън, споделили своята история с фотографката Аби Крафтовиц, която започнала да ги снима през 2015. „Бях вдъхновена от способността им да празнуват живота и любовта на пук на болестта,“ казва тя. „Влизаш в дома им и го усещаш навсякъде. Те са си го създали за себе си.“
Въпреки болестта, Адокс продължава да бъде настроен положително. „В живота на всекиго се случват разни неща, но сам избираш как да разкажеш тези събития,“ споделя той. „Мисля, че това е най-силният инструмент на човека: да знае, че е способен сам да пише своята история. Тя не е просто резултат от това, което се случва.“
От заснемането на това видео досега, състоянието на Адокс се е влошило. Той може да общува единствено чрез очите си, а зрението му отслабва.
